गुणवत्तेच्या नियमांचे उल्लंघन केल्याप्रकरणी महाराष्ट्र FDA कडून १० आयुर्वेदिक औषध परवाने रद्द
Source: ET Real Estate
Arth Insight · What this means for your wallet
- The Maharashtra FDA has cancelled manufacturing licenses for 10 Ayurvedic drug makers.
- This is part of a statewide crackdown revealing serious quality control and manufacturing violations.
- Another 135 manufacturers have received show-cause notices for non-compliance issues.
Wealth-Impact Simulator
See how a change in interest rates hits your loan EMI.
Indicative estimate for education only — not investment advice.
Compare loan ratesराज्यव्यापी मोहिमेनंतर महाराष्ट्र अन्न व औषध प्रशासनाने (FDA) दहा आयुर्वेदिक औषध निर्मात्यांचे उत्पादन परवाने रद्द केले आहेत. तपासणीत गुणवत्ता नियंत्रण आणि उत्पादन मानकांचे गंभीर उल्लंघन झाल्याचे समोर आले असून, नियमांचे पालन न केल्याबद्दल इतर १३५ उत्पादकांना कारणे दाखवा नोटीस बजावण्यात आली आहे.
- ▸The Maharashtra FDA has cancelled manufacturing licenses for 10 Ayurvedic drug makers.
- ▸This is part of a statewide crackdown revealing serious quality control and manufacturing violations.
- ▸Another 135 manufacturers have received show-cause notices for non-compliance issues.
- ▸The FDA aims to ensure Ayurvedic medicines meet required standards and protect public health.
- ✓The Maharashtra FDA has cancelled manufacturing licenses for 10 Ayurvedic drug makers.
- ✓This is part of a statewide crackdown revealing serious quality control and manufacturing violations.
- ✓Another 135 manufacturers have received show-cause notices for non-compliance issues.
- ✓The FDA aims to ensure Ayurvedic medicines meet required standards and protect public health.
महाराष्ट्र अन्न व औषध प्रशासनाने (FDA) राज्यातील आयुर्वेदिक औषध निर्मात्यांवर कडक कारवाई करत दहा कंपन्यांचे परवाने कायमचे रद्द केले आहेत. राज्यभरात राबवण्यात आलेल्या व्यापक मोहिमेनंतर ही कारवाई करण्यात आली असून, यामध्ये अनेक प्रतिष्ठानांमध्ये उत्पादन आणि गुणवत्ता नियंत्रण मानकांचे गंभीर उल्लंघन झाल्याचे उघड झाले आहे.
या सखोल तपासणी दरम्यान, FDA अधिकाऱ्यांना आयुर्वेदिक औषध निर्मिती क्षेत्रात नियमांचे पालन न केल्याची अनेक प्रकरणे आढळली. या निष्कर्षांनंतर, एकूण १३५ उत्पादकांना विहित मानकांचे पालन न केल्याबद्दल स्पष्टीकरण मागण्यासाठी कारणे दाखवा नोटीस बजावण्यात आली आहे. ज्या दहा उत्पादकांचे उल्लंघन सार्वजनिक आरोग्यावर थेट परिणाम करणारे आणि गंभीर स्वरूपाचे होते, त्यांच्यावर परवाना रद्द करण्याची सर्वात कठोर कारवाई करण्यात आली आहे.
राज्यव्यापी मोहिमेचा तपशील
महाराष्ट्रात उत्पादित आणि विक्री होणारी सर्व आयुर्वेदिक औषधे आवश्यक गुणवत्ता आणि सुरक्षितता मानकांची पूर्तता करतात याची खात्री करणे, हा या मोहिमेचा मुख्य उद्देश होता. तपासणीत प्रामुख्याने कच्च्या मालाची खरेदी, उत्पादन प्रक्रिया, स्वच्छता, लेबलिंग आणि 'गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिसेस' (GMP) चे पालन या पैलूंवर लक्ष केंद्रित करण्यात आले. दहा प्रतिष्ठानांमध्ये आढळलेल्या गंभीर त्रुटींमुळे ते कायमचे बंद करण्यात आले असून, यातून ग्राहकांच्या सुरक्षिततेबाबत FDA ची वचनबद्धता दिसून येते.
इतर १३५ उत्पादकांना कारणे दाखवा नोटीस बजावणे हे संपूर्ण उद्योगाला नियमांच्या कक्षेत आणण्याच्या व्यापक प्रयत्नांचा भाग आहे. या नोटिसीद्वारे कंपन्यांना आढळलेल्या त्रुटींचे स्पष्टीकरण देणे आणि त्या सुधारण्यासाठी कोणत्या उपाययोजना केल्या जातील याची रूपरेषा सादर करणे आवश्यक असते. समाधानकारक प्रतिसाद न दिल्यास किंवा आवश्यक बदल न केल्यास परवाना निलंबन किंवा रद्द करण्यासह पुढील दंडात्मक कारवाई होऊ शकते.
सार्वजनिक आरोग्य आणि गुणवत्ता सुनिश्चित करणे
महाराष्ट्र FDA ची ही नियामक कारवाई आयुर्वेदिक औषधांवर अवलंबून असलेल्या ग्राहकांच्या आरोग्याचे रक्षण करण्याच्या दिशेने एक महत्त्वाचे पाऊल आहे. भारतात आयुर्वेदिक उत्पादनांचा मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जातो आणि त्यांची गुणवत्ता, सुरक्षितता आणि परिणामकारकता सुनिश्चित करणे अत्यंत आवश्यक आहे. FDA ने नमूद केले आहे की, त्यांचे सातत्यपूर्ण प्रयत्न सार्वजनिक आरोग्यातील त्रुटी दूर करण्यासाठी आणि पारंपारिक औषध प्रणालीची विश्वासार्हता टिकवून ठेवण्यासाठी समर्पित आहेत.
ग्राहकांना सतर्क राहण्याचा आणि आयुर्वेदिक उत्पादने केवळ नामांकित स्रोतांकडूनच खरेदी करण्याचा सल्ला देण्यात आला आहे, तसेच उत्पादने योग्यरित्या पॅक केलेली आणि लेबल केलेली असल्याची खात्री करण्यास सांगितले आहे. FDA च्या या सततच्या देखरेखीचा उद्देश कडक गुणवत्ता नियंत्रण उपाय लागू करून आयुर्वेदिक क्षेत्राबद्दल विश्वास निर्माण करणे आणि निकृष्ट किंवा असुरक्षित उत्पादनांपासून सार्वजनिक आरोग्याचे रक्षण करणे हा आहे.
हा अहवाल केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे आणि तो कोणताही वैद्यकीय सल्ला किंवा खरेदीचा सल्ला देत नाही.
Community Pulse · This story
How readers rate the outlook after reading this article. Anonymous · one vote per reader · updates live.
Loan interest rates, processing fees and eligibility are set by the lender and subject to credit approval — verify current terms before applying. Some listings may be sponsored. Not financial advice.
Frequently Asked Questions
What action has the Maharashtra FDA taken recently?
The Maharashtra FDA has permanently cancelled the manufacturing licenses of ten Ayurvedic drug manufacturers and issued show-cause notices to 135 others as part of a statewide crackdown.
Why were these actions taken against Ayurvedic drug manufacturers?
Actions were taken due to serious violations of manufacturing and quality control standards found during inspections, with the cancelled licenses specifically linked to major violations affecting public health.
How many companies were affected by the FDA's crackdown?
A total of 145 companies were affected; ten had their licenses permanently cancelled, and 135 others received show-cause notices for non-compliance.
Join the Arth Vani channels
Daily news summaries, IPO & market alerts on Telegram and WhatsApp.
तुम्ही real-estate वाचले म्हणून
Alta Capital-समर्थित Logicap ने Xander ची ₹1500 कोटींची वेअरहाऊस मालमत्ता खरेदी केली
Alta Capital च्या पाठिंब्याने असलेल्या चार वर्षांच्या वेअरहाउसिंग आणि लॉजिस्टिक्स फर्म Logicap ने Xander कडून ₹1500 कोटींच्या मोठ्या रकमेत वेअरहाउसिंग मालमत्ता विकत घेतली आहे. या धोरणात्मक खरेदीमुळे Logicap चा एकूण पोर्टफोलिओ सुमारे 25 दशलक्ष चौरस फुटांपर्यंत वाढला आहे, जे भारतातील लॉजिस्टिक्स पायाभूत सुविधा क्षेत्रात Logicap च्या जलद वाढीचे द्योतक आहे.
ग्लँड फार्माला मोठा CDMO करार; ₹840 कोटी वार्षिक महसुलाचे लक्ष्य
हैदराबादस्थित ग्लँड फार्माने एका जागतिक फार्मास्युटिकल कंपनीसोबत ५५ स्टराईल इंजेक्टेबल उत्पादने तयार करण्यासाठी एक मोठा उत्पादन करार केला आहे. या करारामुळे २०२९ पासून वार्षिक $९०-१०० दशलक्ष (अंदाजे ₹७५०-८४० कोटी) महसूल मिळण्याची अपेक्षा आहे.
IIT गुवाहाटीने पिण्याच्या पाण्यातील कर्करोग निर्माण करणाऱ्या घटकांचा शोध घेण्यासाठी 'E-Eye' विकसित केले
IIT गुवाहाटीच्या संशोधकांनी पाण्यात जड धातू आणि विषारी घटकांचा त्वरित शोध घेण्यासाठी 'E-Eye' नावाचे पोर्टेबल ऑप्टिकल सेन्सिंग उपकरण तयार केले आहे. हे तंत्रज्ञान प्रत्येक भारतीय घराला सुरक्षित पिण्याचे पाणी पुरवण्याच्या जल जीवन मिशनच्या उद्दिष्टाला पाठबळ देते.
संबंधित बातम्या
Alta Capital-समर्थित Logicap ने Xander ची ₹1500 कोटींची वेअरहाऊस मालमत्ता खरेदी केली
Alta Capital च्या पाठिंब्याने असलेल्या चार वर्षांच्या वेअरहाउसिंग आणि लॉजिस्टिक्स फर्म Logicap ने Xander कडून ₹1500 कोटींच्या मोठ्या रकमेत वेअरहाउसिंग मालमत्ता विकत घेतली आहे. या धोरणात्मक खरेदीमुळे Logicap चा एकूण पोर्टफोलिओ सुमारे 25 दशलक्ष चौरस फुटांपर्यंत वाढला आहे, जे भारतातील लॉजिस्टिक्स पायाभूत सुविधा क्षेत्रात Logicap च्या जलद वाढीचे द्योतक आहे.
ग्लँड फार्माला मोठा CDMO करार; ₹840 कोटी वार्षिक महसुलाचे लक्ष्य
हैदराबादस्थित ग्लँड फार्माने एका जागतिक फार्मास्युटिकल कंपनीसोबत ५५ स्टराईल इंजेक्टेबल उत्पादने तयार करण्यासाठी एक मोठा उत्पादन करार केला आहे. या करारामुळे २०२९ पासून वार्षिक $९०-१०० दशलक्ष (अंदाजे ₹७५०-८४० कोटी) महसूल मिळण्याची अपेक्षा आहे.
IIT गुवाहाटीने पिण्याच्या पाण्यातील कर्करोग निर्माण करणाऱ्या घटकांचा शोध घेण्यासाठी 'E-Eye' विकसित केले
IIT गुवाहाटीच्या संशोधकांनी पाण्यात जड धातू आणि विषारी घटकांचा त्वरित शोध घेण्यासाठी 'E-Eye' नावाचे पोर्टेबल ऑप्टिकल सेन्सिंग उपकरण तयार केले आहे. हे तंत्रज्ञान प्रत्येक भारतीय घराला सुरक्षित पिण्याचे पाणी पुरवण्याच्या जल जीवन मिशनच्या उद्दिष्टाला पाठबळ देते.
मुंबईतील लक्झरी घरांची विक्री H1 2026 मध्ये ₹18,512 कोटींवर पोहोचली
मुंबईच्या लक्झरी गृहनिर्माण बाजाराने 2026 च्या पहिल्या सहामाहीत ₹18,512 कोटींची विक्रमी विक्री नोंदवली. तथापि, उच्च बेस आणि सावध आर्थिक दृष्टिकोन यामुळे वाढ मंदावण्याची अपेक्षा आहे.