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भारतीय फार्मा को नवाचार को बढ़ावा देने के लिए डिजिटल पुश की आवश्यकता है, किरण मजूमदार-शॉ का कहना है

Arth Vani Deskप्रकाशित: 2 मिनट पढ़ें
भारतीय फार्मा को नवाचार को बढ़ावा देने के लिए डिजिटल पुश की आवश्यकता है, किरण मजूमदार-शॉ का कहना है

Source: ET Real Estate

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फार्मा क्षेत्र में निवेश के अवसरों की समीक्षा करें।
  • नवाचार बढ़ने से आपको नई और उन्नत दवाएं मिलेंगी, जिनकी शुरुआती कीमतें शायद अधिक हों, लेकिन डिजिटल दक्षता से लंबी अवधि में ये अधिक सुलभ हो सकती हैं।
  • भारतीय फार्मा उद्योग के विकसित होने से देश में स्वास्थ्य सेवाओं की गुणवत्ता सुधरेगी, जिससे भविष्य में आपके इलाज के विकल्प बेहतर और संभवतः अधिक किफायती हो सकते हैं।
  • डिजिटल और नवीन बनने से फार्मा क्षेत्र निवेश के लिए एक आकर्षक विकल्प बन सकता है, जिससे आपके पोर्टफोलियो को विविधता मिल सकती है और दीर्घकालिक लाभ हो सकता है।
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AI सारांश

बायोकॉन की चेयरपर्सन किरण मजूमदार-शॉ ने इस बात पर प्रकाश डाला कि भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियां बहुत अधिक जोखिम-विरोधी हैं, जिससे नवाचार में बाधा आ रही है। उन्होंने दवा विकास में तेजी लाने और जेनेरिक-केंद्रित उद्योग से आगे बढ़ने के लिए डिजिटल तकनीक को अधिक अपनाने का आग्रह किया।

मुख्य बातें
  • ▸भारतीय फार्मा बहुत अधिक जोखिम-विरोधी है, जिससे नई दवा के विकास में बाधा आ रही है।
  • ▸दवा विकास और अनुसंधान में तेजी लाने के लिए डिजिटल तकनीक महत्वपूर्ण है।
  • ▸उद्योग को जेनेरिक से आगे बढ़कर अभिनव उपचारों की ओर बढ़ना होगा।
  • ▸प्रौद्योगिकी को अपनाने से फार्मास्यूटिकल्स में भारत की वैश्विक स्थिति बढ़ सकती है।
Key Takeaways
  • ✓भारतीय फार्मा बहुत अधिक जोखिम-विरोधी है, जिससे नई दवा के विकास में बाधा आ रही है।
  • ✓दवा विकास और अनुसंधान में तेजी लाने के लिए डिजिटल तकनीक महत्वपूर्ण है।
  • ✓उद्योग को जेनेरिक से आगे बढ़कर अभिनव उपचारों की ओर बढ़ना होगा।
  • ✓प्रौद्योगिकी को अपनाने से फार्मास्यूटिकल्स में भारत की वैश्विक स्थिति बढ़ सकती है।

बायोकॉन की प्रभावशाली चेयरपर्सन किरण मजूमदार-शॉ ने भारतीय फार्मास्युटिकल क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण बदलाव का आह्वान किया है, जिसमें कंपनियों से उनके जोखिम-विरोध को दूर करने और नवाचार को अपनाने का आग्रह किया गया है। उद्योग को जेनेरिक दवाओं पर अपने वर्तमान ध्यान से आगे बढ़ने की आवश्यकता पर बोलते हुए, मजूमदार-शॉ ने इस परिवर्तन को चलाने में डिजिटल तकनीक की महत्वपूर्ण भूमिका पर जोर दिया।

मजूमदार-शॉ के अनुसार, भारतीय फार्मा उद्योग की उच्च जोखिम लेने की अनिच्छा नई और उन्नत दवाओं के विकास में एक बड़ी बाधा है। यह सतर्क दृष्टिकोण, स्थिरता सुनिश्चित करते हुए, अभूतपूर्व अनुसंधान और विकास की क्षमता को बाधित करता है जो भारत को उपन्यास दवा खोज में एक वैश्विक नेता के रूप में स्थापित कर सकता है।

दवा विकास के लिए डिजिटल अनिवार्यता

बायोकॉन प्रमुख द्वारा प्रस्तावित एक प्रमुख समाधान डिजिटल प्रौद्योगिकियों को व्यापक रूप से अपनाना है। उनका मानना है कि डिजिटल उपकरणों का लाभ उठाने से दवा विकास प्रक्रिया में नाटकीय रूप से तेजी आ सकती है, जिससे यह अधिक कुशल और लागत प्रभावी हो जाएगी। इसमें शामिल हैं:

  • त्वरित अनुसंधान: डिजिटल प्लेटफॉर्म तेजी से डेटा विश्लेषण और अनुसंधान की सुविधा प्रदान कर सकते हैं, जिससे खोज से लेकर नैदानिक ​​परीक्षणों तक का समय कम हो जाता है।
  • बेहतर नैदानिक ​​परीक्षण: प्रौद्योगिकी नैदानिक ​​परीक्षणों में रोगी भर्ती, डेटा संग्रह और निगरानी को सुव्यवस्थित कर सकती है, जिससे उनकी दक्षता और सटीकता बढ़ जाती है।
  • बढ़ा हुआ सहयोग: डिजिटल उपकरण शोधकर्ताओं, संस्थानों और कंपनियों के बीच, घरेलू और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर बेहतर सहयोग को बढ़ावा दे सकते हैं।

डिजिटल परिवर्तन के लिए यह जोर ऐसे समय में आया है जब वैश्विक फार्मास्युटिकल कंपनियां दवा खोज और विनिर्माण में क्रांति लाने के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता, मशीन लर्निंग और बड़े डेटा एनालिटिक्स जैसी उन्नत प्रौद्योगिकियों में तेजी से निवेश कर रही हैं। मजूमदार-शॉ की टिप्पणियां भारतीय फार्मा के लिए इन वैश्विक रुझानों के साथ तालमेल बिठाने की तात्कालिकता को रेखांकित करती हैं ताकि प्रतिस्पर्धी और अभिनव बने रहें।

जेनेरिक से आगे बढ़ना

दशकों से, भारत को सस्ती जेनेरिक दवाओं के अपने मजबूत उत्पादन के कारण 'दुनिया की फार्मेसी' के रूप में जाना जाता है। जबकि यह एक महत्वपूर्ण उपलब्धि रही है, उद्योग के नेता अब मालिकाना दवाओं और अभिनव उपचारों के विकास की दिशा में एक रणनीतिक बदलाव की वकालत कर रहे हैं। इस बदलाव के लिए अनुसंधान और विकास में पर्याप्त निवेश, उच्च जोखिम लेने की इच्छा और नवाचार का समर्थन करने वाले एक मजबूत नियामक ढांचे की आवश्यकता है।

मजूमदार-शॉ की अंतर्दृष्टि भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग के लिए एक महत्वपूर्ण चुनौती और अवसर पर प्रकाश डालती है। डिजिटल तकनीक को अपनाकर और नवाचार की संस्कृति को बढ़ावा देकर, भारतीय फार्मा न केवल अपनी वैश्विक स्थिति को बढ़ा सकता है बल्कि दुनिया भर में अधूरी चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा करने में भी महत्वपूर्ण योगदान दे सकता है।

यह रिपोर्ट केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और वित्तीय या निवेश सलाह का गठन नहीं करती है।

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Frequently Asked Questions

भारतीय फार्मा का जोखिम-विरोध चिंता का विषय क्यों है?

भारतीय फार्मा में जोखिम-विरोध को नवाचार और नई, उन्नत दवाओं के विकास को रोके रखने वाला माना जाता है, जिससे उद्योग मुख्य रूप से जेनेरिक पर केंद्रित रहता है न कि उपन्यास उपचारों पर।

डिजिटल तकनीक फार्मास्युटिकल उद्योग की मदद कैसे कर सकती है?

डिजिटल तकनीक दवा विकास में काफी तेजी ला सकती है, नैदानिक ​​परीक्षणों की दक्षता में सुधार कर सकती है, और शोधकर्ताओं के बीच सहयोग बढ़ा सकती है, अंततः अधिक नवाचार को बढ़ावा दे सकती है।

भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग के लिए सुझाया गया बदलाव क्या है?

उद्योग के नेता, जिनमें किरण मजूमदार-शॉ भी शामिल हैं, जेनेरिक दवाओं पर वर्तमान ध्यान से हटकर मालिकाना दवाओं और अभिनव उपचारों के लिए अनुसंधान और विकास में निवेश करने की वकालत कर रहे हैं।

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नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर दवा नियामक ने मांगा जवाब
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नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर दवा नियामक ने मांगा जवाब

भारत के दवा नियामक, डीसीजीआई (DCGI) ने इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (आईपीसी) से नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल किए जाने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन को लेकर चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

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औषधि नियामक ने नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर मांगा जवाब
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औषधि नियामक ने नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर मांगा जवाब

भारत के औषधि नियामक, DCGI ने इंडियन फ़ार्माकोपिया कमीशन (IPC) से नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

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औषधि नियामक ने भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी में अस्वीकृत दवाओं पर स्पष्टीकरण मांगा
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भारत के औषधि नियामक, DCGI ने भारतीय फ़ार्माकोपिया आयोग (IPC) से भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

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स्वास्थ्य मंत्रालय ने खुदरा विक्रेताओं द्वारा प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के विज्ञापनों पर नए प्रतिबंध लगाने का प्रस्ताव दिया
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स्वास्थ्य मंत्रालय ने खुदरा विक्रेताओं द्वारा प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के विज्ञापनों पर नए प्रतिबंध लगाने का प्रस्ताव दिया

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय खुदरा विक्रेताओं और वितरकों द्वारा प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के विज्ञापन पर प्रतिबंध लगाने की दिशा में काम कर रहा है, जिसके तहत कुछ दवाओं के लिए सरकार की पूर्व अनुमति आवश्यक होगी। यह प्रस्तावित बदलाव मौजूदा नियमों का विस्तार करता है, जो वर्तमान में केवल फार्मास्युटिकल निर्माताओं पर लागू होते हैं, और अनुसूची H, H1 और X के तहत आने वाली दवाओं को लक्षित करता है, जिनके लिए चिकित्सकीय पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

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