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ईपीएस ने तमिलनाडु सरकार से सस्ती दवाओं के लिए अम्मा फार्मेसियों को पुनर्जीवित करने का आग्रह किया
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ईपीएस ने तमिलनाडु सरकार से सस्ती दवाओं के लिए अम्मा फार्मेसियों को पुनर्जीवित करने का आग्रह किया

तमिलनाडु के पूर्व मुख्यमंत्री एडप्पादी के. पलानीस्वामी (ईपीएस) ने राज्य सरकार से अम्मा फार्मेसियों को फिर से सक्रिय करने की अपील की है। इस अपील का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि नागरिकों को सस्ती कीमतों पर आवश्यक दवाओं तक निरंतर पहुंच मिले, जिससे स्वास्थ्य देखभाल लागतों पर सार्वजनिक चिंताओं का समाधान हो सके।

2d ago·1 मिनट पढ़ेंसुनें
रोश ने बढ़ती पुरानी बीमारियों की लागत से निपटने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य सेवा में व्यापक बदलाव का आह्वान किया
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रोश ने बढ़ती पुरानी बीमारियों की लागत से निपटने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य सेवा में व्यापक बदलाव का आह्वान किया

वैश्विक दवा कंपनी रोश ने दुनिया भर में स्वास्थ्य सेवा प्रणालियों में एक बड़े परिवर्तन का आग्रह किया है। जॉर्ग रूप ने कहा कि मौजूदा प्रतिक्रियात्मक मॉडल पुरानी बीमारियों के बढ़ते बोझ से निपटने में विफल रहते हैं, जिससे भारी वित्तीय माँगें पैदा होती हैं। रोश सरकारों से स्वास्थ्य सेवा को स्वास्थ्य परिणामों में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण निवेश के रूप में देखने की वकालत करता है।

23d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
औषधि नियामक ने नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर मांगा जवाब
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औषधि नियामक ने नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर मांगा जवाब

भारत के औषधि नियामक, DCGI ने इंडियन फ़ार्माकोपिया कमीशन (IPC) से नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

25d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर दवा नियामक ने मांगा जवाब
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नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर दवा नियामक ने मांगा जवाब

भारत के दवा नियामक, डीसीजीआई (DCGI) ने इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (आईपीसी) से नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल किए जाने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन को लेकर चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

25d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
औषधि नियामक ने भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी में अस्वीकृत दवाओं पर स्पष्टीकरण मांगा
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औषधि नियामक ने भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी में अस्वीकृत दवाओं पर स्पष्टीकरण मांगा

भारत के औषधि नियामक, DCGI ने भारतीय फ़ार्माकोपिया आयोग (IPC) से भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।

25d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
महाराष्ट्र एफडीए ने गुणवत्ता उल्लंघन पर 10 आयुर्वेदिक दवा लाइसेंस रद्द किए
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महाराष्ट्र एफडीए ने गुणवत्ता उल्लंघन पर 10 आयुर्वेदिक दवा लाइसेंस रद्द किए

महाराष्ट्र खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) ने राज्यव्यापी कार्रवाई के बाद दस आयुर्वेदिक दवा निर्माताओं के विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिए हैं। निरीक्षणों से गुणवत्ता नियंत्रण और विनिर्माण मानकों के गंभीर उल्लंघन का पता चला, जबकि 135 अन्य निर्माताओं को गैर-अनुपालन के लिए कारण बताओ नोटिस जारी किए गए।

83d ago·1 मिनट पढ़ेंसुनें
IIT गुवाहाटी ने पीने के पानी में कैंसर पैदा करने वाले टॉक्सिन्स का पता लगाने के लिए 'E-Eye' विकसित किया
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IIT गुवाहाटी ने पीने के पानी में कैंसर पैदा करने वाले टॉक्सिन्स का पता लगाने के लिए 'E-Eye' विकसित किया

IIT गुवाहाटी के शोधकर्ताओं ने पानी में भारी धातुओं और विषाक्त पदार्थों का तुरंत ऑन-साइट पता लगाने के लिए 'E-Eye' नामक एक पोर्टेबल ऑप्टिकल सेंसिंग डिवाइस बनाया है। यह तकनीक हर भारतीय घर को सुरक्षित पेयजल प्रदान करने के जल जीवन मिशन के लक्ष्य का समर्थन करती है।

87d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस ने दशकों पुरानी अप्रमाणित दवाओं के नियमितीकरण का आग्रह किया
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इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस ने दशकों पुरानी अप्रमाणित दवाओं के नियमितीकरण का आग्रह किया

इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस (आईपीए) दवा प्राधिकरणों से 'पुरानी दवाओं' को नियमित करने का आग्रह कर रहा है, जो एक दशक से अधिक समय से बिना केंद्रीय नियामक अनुमोदन के बाजार में बेची जा रही हैं। इस कदम का उद्देश्य सोडियम वालप्रोएट और कार्बामाज़ेपाइन टैबलेट जैसी सामान्य दवाओं को प्रभावित करने वाले लंबे समय से चले आ रहे नियामक अंतरालों को बंद करना है।

91d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
ताकेडा की Qdenga डेंगू वैक्सीन को भारत में मंजूरी मिली, व्यावसायिक लॉन्च 2027 में अपेक्षित
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ताकेडा की Qdenga डेंगू वैक्सीन को भारत में मंजूरी मिली, व्यावसायिक लॉन्च 2027 में अपेक्षित

ताकेडा फार्मास्युटिकल की नई डेंगू वैक्सीन, Qdenga, को भारत में मंजूरी मिल गई है। यह वैक्सीन 2027 की शुरुआत में व्यावसायिक रूप से लॉन्च होने वाली है, जो शुरू में सरकारी खरीद से पहले व्यक्तियों के लिए निजी बाजार को लक्षित करेगी।

91d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
बाइक एम्बुलेंस के लिए राष्ट्रीय ढाँचा 2027 तक अपेक्षित
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बाइक एम्बुलेंस के लिए राष्ट्रीय ढाँचा 2027 तक अपेक्षित

भारत में बाइक एम्बुलेंस के लिए एक नया राष्ट्रीय नियामक ढाँचा पेश किया जाना है, जिसका कार्यान्वयन 2027 से शुरू होने की उम्मीद है। इस पहल का उद्देश्य निर्माण, सुरक्षा और रोगी प्रबंधन जैसे महत्वपूर्ण पहलुओं का मानकीकरण करना है, जो वर्तमान में अनियमित हैं।

92d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
2027 तक बाइक एम्बुलेंस के लिए राष्ट्रीय ढाँचा अपेक्षित
Business & Economy

2027 तक बाइक एम्बुलेंस के लिए राष्ट्रीय ढाँचा अपेक्षित

भारत में 2027 से बाइक एम्बुलेंस के लिए एक नया राष्ट्रीय नियामक ढाँचा लागू होने की उम्मीद है। इस पहल का उद्देश्य निर्माण, सुरक्षा और रोगी प्रबंधन जैसे महत्वपूर्ण पहलुओं का मानकीकरण करना है, जो वर्तमान में अनियमित हैं।

92d ago·2 मिनट पढ़ेंसुनें
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