ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಂಚನೆಯ ಅನುಮೋದನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಔಷಧ ತಯಾರಕರನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲು ಸರ್ಕಾರ ನಿರ್ಧಾರ
Source: ET Real Estate
Arth Insight · What this means for your wallet
- ಅನುಮೋದನೆಗಳಿಗಾಗಿ ತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಿದರೆ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡದಂತೆ ನಿಷೇಧಿಸಬಹುದು.
- ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಈಗ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸದಂತೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
- ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಇಬ್ಬರನ್ನೂ ಹೊಣೆಗಾರರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
Wealth-Impact Simulator
See how a change in interest rates hits your loan EMI.
Indicative estimate for education only — not investment advice.
Compare loan ratesತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡದಂತೆ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ತಡೆಯಲು ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಔಷಧ ನಿಯಮಗಳು, 1945 ಕ್ಕೆ ತಿದ್ದುಪಡಿ ತಂದಿದೆ. ಭಾರತೀಯ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಔಷಧ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳು ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡುತ್ತವೆ.
- ▸ಅನುಮೋದನೆಗಳಿಗಾಗಿ ತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಿದರೆ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡದಂತೆ ನಿಷೇಧಿಸಬಹುದು.
- ▸ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಈಗ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸದಂತೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
- ▸ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಇಬ್ಬರನ್ನೂ ಹೊಣೆಗಾರರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ▸ಭಾರತೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ತಪ್ಪು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ವಂಚನೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಈ ಕ್ರಮ ಹೊಂದಿದೆ.
- ✓ಅನುಮೋದನೆಗಳಿಗಾಗಿ ತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಿದರೆ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡದಂತೆ ನಿಷೇಧಿಸಬಹುದು.
- ✓ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಈಗ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸದಂತೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
- ✓ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಇಬ್ಬರನ್ನೂ ಹೊಣೆಗಾರರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ✓ಭಾರತೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ತಪ್ಪು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ವಂಚನೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಈ ಕ್ರಮ ಹೊಂದಿದೆ.
ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯವು ಔಷಧ ನಿಯಮಗಳು, 1945 ಕ್ಕೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದೆ, ಇದು ತಪ್ಪು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಂಚನೆಯ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಔಷಧಿಗಳ ಮಾರಾಟವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಕ್ರಮವು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ರಾಹಕರ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ದುರ್ನಡತೆಗೆ ಕಠಿಣ ದಂಡಗಳು
ಹೊಸ ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಮಾಹಿತಿ ಅಥವಾ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಭವಿಷ್ಯದ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸದಂತೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಈಗ ಹೊಂದಿದೆ. ಡೇಟಾ ಕುಶಲತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಈ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ
ಭಾರತೀಯ ಚಿಲ್ಲರೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಔಷಧಿಯು ಅಧಿಕೃತ ಡೇಟಾದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ದುರ್ನಡತೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸರ್ಕಾರ ಗುರಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಔಷಧದ ಅನುಮೋದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಜೀವನಚಕ್ರದಾದ್ಯಂತ ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಮಗಳು ಈಗ ಕಂಪನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರಾವೆಯ ಹೊರೆಯನ್ನು ಹಾಕುತ್ತವೆ.
ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಇದರ ಅರ್ಥವೇನು
ಔಷಧ ವಲಯಕ್ಕೆ, ಈ ನಿಯಮಗಳು ನಿಯಂತ್ರಕ ಶಾರ್ಟ್ಕಟ್ಗಳ ಕಡೆಗೆ ಶೂನ್ಯ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ನೀತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
- ನಿರ್ಬಂಧ: ವಂಚನೆಯಲ್ಲಿ ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರೆಂದು ಕಂಡುಬರುವ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯವರೆಗೆ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡದಂತೆ ತಡೆಯಬಹುದು.
- ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆ: ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಇಬ್ಬರೂ ಈಗ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಒದಗಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯ ದೃಢೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.
- ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸಮಗ್ರತೆ: ಈ ಕ್ರಮವು ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾರತೀಯ ನಿರ್ಮಿತ ಔಷಧಿಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಕೆಲವು ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾದ ಭಾರತೀಯ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜಾಗತಿಕ ಕಳವಳಗಳ ನಂತರ ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಬಿಗಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಭಾರತೀಯ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ, ಇದು ಸ್ಥಳೀಯ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಖರೀದಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಈ ವರದಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಕಾನೂನು ಸಲಹೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ.
Community Pulse · This story
How readers rate the outlook after reading this article. Anonymous · one vote per reader · updates live.
Loan interest rates, processing fees and eligibility are set by the lender and subject to credit approval — verify current terms before applying. Some listings may be sponsored. Not financial advice.
Frequently Asked Questions
ಔಷಧ ಕಂಪನಿಯು ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ ತಪ್ಪು ಡೇಟಾವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?
ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪರವಾನಗಿ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಕಂಪನಿಯು ಆ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡದಂತೆ ತಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಯಾವುದೇ ಔಷಧ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸದಂತೆ ಅವರನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು.
ಹೊಸ ಔಷಧ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಯಾರು ಜವಾಬ್ದಾರರು?
ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಮತ್ತು ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯು ಈಗ ಭಾರತದೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಇಬ್ಬರಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ?
ನೀವು ಖರೀದಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿವೆ, ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ಇದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
Join the Arth Vani channels
Daily news summaries, IPO & market alerts on Telegram and WhatsApp.
ನೀವು real-estate ಓದಿದ್ದರಿಂದ
ದಶಕ ಹಳೆಯ ಅನುಮೋದಿಸದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಿಯಮಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲು ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಅಲಯನ್ಸ್ ಒತ್ತಾಯ
ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಅಲಯನ್ಸ್ (ಐಪಿಎ) ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಗಳಿಗೆ 'ಹಳೆಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು' ನಿಯಮಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಿದೆ, ಇವು ಒಂದು ದಶಕಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕೇಂದ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾಗುತ್ತಿವೆ. ಸೋಡಿಯಂ ವಾಲ್ಪ್ರೋಯೇಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂತರವನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು ಈ ಕ್ರಮದ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.
ಟಾಕೆಡಾ (Takeda) ದ Qdenga ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಗೆ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಿಡುಗಡೆ 2027 ರಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ
ಟಾಕೆಡಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ನ ಹೊಸ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆ, Qdenga, ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದಿದೆ. ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2027 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸರ್ಕಾರಿ ಖರೀದಿಗೂ ಮೊದಲು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಖಾಸಗಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲಿದೆ.
ತಾಜಾಸರ್ಕಾರವು ದಂತ ಕಸಿಗಳಿಗೆ (ಡೆಂಟಲ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು) ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದೆ
ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರವು ದಂತ ಕಸಿಗಳ (ಡೆಂಟಲ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು) ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇರುವ ಕಳವಳಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಿದೆ. ಈ ಉಪಕ್ರಮವು ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಸಂಬಂಧಿತ ಸುದ್ದಿಗಳು
ದಶಕ ಹಳೆಯ ಅನುಮೋದಿಸದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಿಯಮಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲು ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಅಲಯನ್ಸ್ ಒತ್ತಾಯ
ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಅಲಯನ್ಸ್ (ಐಪಿಎ) ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಗಳಿಗೆ 'ಹಳೆಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು' ನಿಯಮಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಿದೆ, ಇವು ಒಂದು ದಶಕಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕೇಂದ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾಗುತ್ತಿವೆ. ಸೋಡಿಯಂ ವಾಲ್ಪ್ರೋಯೇಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂತರವನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು ಈ ಕ್ರಮದ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.
ಟಾಕೆಡಾ (Takeda) ದ Qdenga ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಗೆ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಿಡುಗಡೆ 2027 ರಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ
ಟಾಕೆಡಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ನ ಹೊಸ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆ, Qdenga, ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದಿದೆ. ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2027 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸರ್ಕಾರಿ ಖರೀದಿಗೂ ಮೊದಲು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಖಾಸಗಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲಿದೆ.
ತಾಜಾಸರ್ಕಾರವು ದಂತ ಕಸಿಗಳಿಗೆ (ಡೆಂಟಲ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು) ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದೆ
ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರವು ದಂತ ಕಸಿಗಳ (ಡೆಂಟಲ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು) ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇರುವ ಕಳವಳಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಚಿಂತಿಸುತ್ತಿದೆ. ಈ ಉಪಕ್ರಮವು ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
GLP-1 ಸ್ಥೂಲಕಾಯ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳು ಭಾರತೀಯ ಪೋಷಣೆ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಬೇಡಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಿವೆ
ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಹೊಸ GLP-1 ಸ್ಥೂಲಕಾಯ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಬಳಕೆಯು ಪೋಷಣೆ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಬೇಡಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಜಿಟಲ್ ಆರೋಗ್ಯ ವೇದಿಕೆಗಳು ಅಗತ್ಯ ರೋಗಿ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಆಹಾರ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣ ತಜ್ಞರನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ತಂಡಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿವೆ.