ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧ ಜಾಹೀರಾತುಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ
Source: ET Real Estate
ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಜಾಹೀರಾತು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಮುಂದಾಗುತ್ತಿದೆ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸರ್ಕಾರದ ಪೂರ್ವ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸಿದೆ. ಈ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೇವಲ ಔಷಧ ತಯಾರಕರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H, H1 ಮತ್ತು X ಅಡಿಯಲ್ಲಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
- ▸ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ.
- ▸ಈ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H, H1 ಮತ್ತು X ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಜಾಹೀರಾತು ಮಾಡಲು ಸರ್ಕಾರದ ಪೂರ್ವ ಅನುಮೋದನೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ▸ಈ ಕ್ರಮವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಚಾರವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತಯಾರಕರಿಗೆ ಇರುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
- ▸ಸುರಕ್ಷಿತ ಔಷಧ ಬಳಕೆಗೆ ನೇರ ಜಾಹೀರಾತುಗಳಿಗಿಂತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಇದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.
- ✓ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ.
- ✓ಈ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H, H1 ಮತ್ತು X ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಜಾಹೀರಾತು ಮಾಡಲು ಸರ್ಕಾರದ ಪೂರ್ವ ಅನುಮೋದನೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ✓ಈ ಕ್ರಮವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಚಾರವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತಯಾರಕರಿಗೆ ಇರುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
- ✓ಸುರಕ್ಷಿತ ಔಷಧ ಬಳಕೆಗೆ ನೇರ ಜಾಹೀರಾತುಗಳಿಗಿಂತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಇದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.
ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜಾಹೀರಾತು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಬಿಗಿಗೊಳಿಸಲು ಮಹತ್ವದ ಪ್ರಸ್ತಾಪವನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟಿದೆ, ಈ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ. ಇದನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಿದರೆ, ಸರ್ಕಾರದ ಪೂರ್ವಾನುಮತಿ ಪಡೆಯದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಜಾಹೀರಾತು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಅವರನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧ ತಯಾರಕರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ. ಹೊಸ ಪ್ರಸ್ತಾಪವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಔಷಧಿಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರಚಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುತ್ತವೆ?
ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ನಿಯಮಗಳ (Drugs and Cosmetics Rules) ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H, H1 ಮತ್ತು X ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ, ಈ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ:
- ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H & H1 ಔಷಧಿಗಳು: ಇವು ನೋಂದಾಯಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಂದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಬೇಕಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳು. ಇವುಗಳನ್ನು ಕೌಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H1 ಉಪ-ವರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ದುರುಪಯೋಗವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತಡೆಯಲು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
- ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ X ಔಷಧಿಗಳು: ಈ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯು ಕೆಲವು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳು, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬಲವಾದ ನಿದ್ರಾಜನಕಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ-ರೂಪಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳ ದುರುಪಯೋಗ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.
ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಜಾಹೀರಾತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವವೆಂದರೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ. ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವಿಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಜಾಹೀರಾತುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧೋಪಚಾರವು ತಪ್ಪಾದ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಔಷಧ ನಿರೋಧಕತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಆರೋಗ್ಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಬದಲಾವಣೆ ಏಕೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ?
ಈ ಮಹತ್ವದ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಶಿಫಾರಸು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಅಡ್ವೈಸರಿ ಬೋರ್ಡ್ (DTAB) ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಭಾರತದ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಶಾಸನಬದ್ಧ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಬೋರ್ಡ್‌ನ ತರ್ಕವು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಔಷಧ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್-ಮಾತ್ರ ಔಷಧಿಗಳ ನೇರ ಪ್ರಚಾರವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು, ಇದು ಅಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.
ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅಗತ್ಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಿಲ್ಲದೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಪರೋಕ್ಷ ಅಥವಾ ನೇರ ಪ್ರಚಾರಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲೋಪದೋಷಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಸಚಿವಾಲಯ ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಈ ಕ್ರಮವು ಔಷಧೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಜಾಗತಿಕ ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗಾಗಿ ನೇರ-ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಜಾಹೀರಾತುಗಳನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಭಾರತೀಯ ಚಿಲ್ಲರೆ ಓದುಗರಿಗೆ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಕೆಲವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಅಥವಾ ವಿತರಕರಿಂದ ನೇರ ಜಾಹೀರಾತುಗಳ ಮೂಲಕ ಅಲ್ಲ. ಇದು ಔಷಧ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಔಷಧ ತಜ್ಞರ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ವರದಿಯು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಕಾನೂನು ಸಲಹೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ.
Loan interest rates, processing fees and eligibility are set by the lender and subject to credit approval — verify current terms before applying. Some listings may be sponsored. Not financial advice.
Frequently Asked Questions
ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಯಾವ ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತಿದೆ?
ಸಚಿವಾಲಯವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಜಾಹೀರಾತು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಸರ್ಕಾರದ ಪೂರ್ವ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅವರಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸಿದೆ.
ಈ ಹೊಸ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಂದ ಯಾವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುತ್ತವೆ?
ಹೊಸ ನಿಯಮಗಳು ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ H, H1 ಮತ್ತು X ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳು ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ದುರುಪಯೋಗದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಕೌಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ.
ಔಷಧ ಜಾಹೀರಾತು ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಯಾರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ?
ಈ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಶಿಫಾರಸು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಅಡ್ವೈಸರಿ ಬೋರ್ಡ್ (DTAB) ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದು ಔಷಧ-ಸಂಬಂಧಿತ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಷಯಗಳಿಗಾಗಿ ಭಾರತದ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಶಾಸನಬದ್ಧ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.
Join the Arth Vani channels
Daily news summaries, IPO & market alerts on Telegram and WhatsApp.
ನೀವು real-estate ಓದಿದ್ದರಿಂದ
औषध नियंत्रकाने 'नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडिया'मधील (NFI) मंजूर नसलेल्या औषधांवर स्पष्टीकरण मागवले
भारताचे औषध नियामक, डीसीजीआय (DCGI), यांनी इंडियन फार्माकोपिया कमिशन (IPC) कडून नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) च्या नवीनतम आवृत्तीत अनेक मंजूर नसलेल्या औषधांचा समावेश केल्याबद्दल स्पष्टीकरण मागितले आहे. या विसंगतीमुळे औषध सुरक्षा आणि वैद्यकीय व्यावसायिकांसाठी असलेल्या अधिकृत मार्गदर्शनाबाबत चिंता निर्माण झाली आहे, तर भागधारकांनी (stakeholders) याच्या ऑनलाइन आवृत्तीच्या अनुपलब्धतेचीही नोंद घेतली आहे.
नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडियामध्ये (NFI) मंजूर नसलेल्या औषधांवर औषध नियामकाने मागवले स्पष्टीकरण
भारताच्या औषध नियामक, DCGI ने इंडियन फार्माकोपिया कमिशनकडून (IPC) नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) च्या नवीनतम आवृत्तीत अनेक मंजूर नसलेल्या औषधांच्या समावेशाबाबत स्पष्टीकरण मागवले आहे. या विसंगतीमुळे औषधांची सुरक्षितता आणि वैद्यकीय व्यावसायिकांसाठी अधिकृत मार्गदर्शनाबद्दल चिंता वाढली आहे, तर संबंधित घटकांनी (stakeholders) याच्या ऑनलाइन आवृत्तीच्या अनुपलब्धतेची देखील नोंद घेतली आहे.
औषध नियामकाने नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडियामधील अननुमोदित औषधांवर स्पष्टीकरण मागितले
भारताच्या औषध नियामक, DCGI ने इंडियन फार्माकोपिया कमिशन (IPC) कडून नॅशनल फॉर्म्युलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) च्या नवीनतम आवृत्तीमध्ये अनेक अननुमोदित औषधांचा समावेश करण्याबाबत स्पष्टीकरण मागितले आहे. ही विसंगती औषध सुरक्षा आणि वैद्यकीय व्यावसायिकांसाठी अधिकृत मार्गदर्शनाबद्दल चिंता निर्माण करते, तर भागधारकांनी त्याच्या ऑनलाइन आवृत्तीच्या अनुपलब्धतेची देखील नोंद घेतली आहे.
ಸಂಬಂಧಿತ ಸುದ್ದಿಗಳು
ನ್ಯಾಷನಲ್ ಫಾರ್ಮುಲರಿ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ ಆಗ್ರಹ
ಭಾರತದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ, DCGI, ಇತ್ತೀಚಿನ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಫಾರ್ಮುಲರಿ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ (NFI 2026) ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸದ ಹಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕುರಿತು ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಕೊಪಿಯಾ ಕಮಿಷನ್ (IPC) ನಿಂದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕೋರಿದೆ. ಈ ಅಸಂಗತತೆಯು ಔಷಧ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದ ಬಗ್ಗೆ ಆತಂಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ, ಅದೇ ವೇಳೆ, ಪಾಲುದಾರರು ಅದರ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಆವೃತ್ತಿಯ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿರುವುದನ್ನು ಕೂಡ ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಫಾರ್ಮುಲರಿ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸದ ಔಷಧಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ವಿವರಣೆ ಕೇಳಿದ್ದಾರೆ
ಭಾರತದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ, DCGI, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಫಾರ್ಮುಲರಿ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ (NFI 2026) ನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅನುಮೋದಿಸದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿರುವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಕೊಪಿಯಾ ಕಮಿಷನ್ (IPC) ನಿಂದ ವಿವರಣೆ ಕೇಳಿದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಔಷಧ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದ ಬಗ್ಗೆ ಕಳವಳ ಮೂಡಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಬಂಧಪಟ್ಟವರು ಇದರ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಆವೃತ್ತಿಯ ಲಭ್ಯತೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಭಾರತೀಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಫಾರ್ಮುಲರಿ (NFI) ಯಲ್ಲಿ ಅನನುಮೋದಿತ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಕೋರಿದ್ದಾರೆ
ಭಾರತದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ DCGI, ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಕೋಪಿಯಾ ಆಯೋಗದಿಂದ (IPC) ಭಾರತೀಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಫಾರ್ಮುಲರಿ (NFI 2026) ಯ ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅನನುಮೋದಿತ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರಣೆ ಕೋರಿದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಔಷಧ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದ ಬಗ್ಗೆ ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪಾಲುದಾರರು ಅದರ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಆವೃತ್ತಿಯ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ತಾಜಾಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಹೊಸ ತೂಕ ಇಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು, ನಿಧಿಯ ಕೊರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಭಾರತೀಯ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ
ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ದೈತ್ಯ ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ, ಮೌಂಜಾರೋ (Mounjaro) ಮತ್ತು ಝೆಪ್‌ಬೌಂಡ್ (Zepbound) ಯಶಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆ, ಮುಂದಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಹೊಸ ತೂಕ ಇಳಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಕಂಪನಿಯು ಭಾರತದ ಬಲವಾದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರತಿಭೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧನಾ ನಿಧಿಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಸಹಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಭಾರತೀಯ ಬಯೋಟೆಕ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದೆ.