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औषधि नियामक ने नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर मांगा जवाब
भारत के औषधि नियामक, DCGI ने इंडियन फ़ार्माकोपिया कमीशन (IPC) से नेशनल फ़ॉर्म्युलरी ऑफ़ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।
नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया में अस्वीकृत दवाओं पर दवा नियामक ने मांगा जवाब
भारत के दवा नियामक, डीसीजीआई (DCGI) ने इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (आईपीसी) से नेशनल फॉर्मूलरी ऑफ इंडिया (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल किए जाने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन को लेकर चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।
औषधि नियामक ने भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी में अस्वीकृत दवाओं पर स्पष्टीकरण मांगा
भारत के औषधि नियामक, DCGI ने भारतीय फ़ार्माकोपिया आयोग (IPC) से भारतीय राष्ट्रीय फ़ार्मुलेरी (NFI 2026) के नवीनतम संस्करण में कई अस्वीकृत दवाओं को शामिल करने के संबंध में स्पष्टीकरण मांगा है। यह विसंगति दवा सुरक्षा और चिकित्सा पेशेवरों के लिए आधिकारिक मार्गदर्शन के बारे में चिंताएं बढ़ाती है, जबकि हितधारकों ने इसके ऑनलाइन संस्करण की अनुपलब्धता का भी उल्लेख किया है।
ताज़ासन फार्मा ने संदूषण को लेकर भारत भर में कई आई ड्रॉप ब्रांड वापस बुलाना शुरू किया
सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने संदूषण संबंधी चिंताओं का हवाला देते हुए भारत में अपने कई आई ड्रॉप ब्रांडों को वापस बुलाना शुरू कर दिया है। इस वापसी से आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले नेत्र संबंधी समाधानों की एक श्रृंखला प्रभावित हुई है, जिनमें डेपोप्रेड, ब्रिनोलार, ब्रिनज़ोटिम, लोटेप्रेड, नेपालैक्ट और टोबा-एफ उत्पाद शामिल हैं।
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